基本面：
上海莱士成立于1988年，2008年在深交所上市（证券代码：002252），是海尔集团大健康板块盈康一生在生物科技产业的重要战略布局，血液制品居全国前列，是国内同行业中血浆综合利用率高、产品结构和品种齐全、质量领先的血液制品生产企业。自成立以来，上海莱士始终坚持“安全、优质、高效”的质量方针，拥有上海、合肥、郑州、温州、南宁、衡阳6个血液制品生产基地、53家单采血浆站，主要产品包括白蛋白、球蛋白、凝血因子3大类，共12个品种，产品在多个国家注册。
上海莱士始终重视研发投入，推动生物医药领域的创新研发，创造了包括首个病毒灭活人凝血因子产品在内的多个国内“首个”的创新突破,拥有境内外已授权专利101项，软件著作权25项，其中一项发明专利同时在中国、美国等9国获得发明专利授权。同时，通过自研、专利许可、技术引进等方式，选择独特创新的靶点进行重组蛋白药物的开发，目前在血友病领域促凝血非因子治疗领域创新性研究成果已获得临床试验批准。
未来，上海莱士将坚定“拓浆”和“脱浆”齐步走的发展战略，致力于成为世界一流的生物制药企业，为共同实现“天下人一生盈康”的愿景、为“健康中国”贡献应有之力。
消息面：
1、上证报中国证券网讯上海莱士7月9日发布公告，公司于近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了IIb期临床试验登记信息，公司研发的SR604注射液已进入IIb期临床试验阶段。?SR604注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白C，特异性抑制人活化蛋白C抗凝血功能的单克隆抗体制剂，拟用于血友病A/B及先天性凝血因子VII缺乏症患者出血的预防治疗。目前，国内外血友病常规预防治疗主要是每周2-3次静脉注射血源或重组凝血因子，而SR604通过皮下注射给药，若研制成功，将显著改善血友病患者的用药体验。?截至公告披露日，全球尚无与该药物同靶点的产品上市。这意味着，一旦SR604注射液研发成功并获批上市，上海莱士将在该领域占据先发地位。?不过，由于药物研发的特殊性，从临床试验到药物成功获批上市，周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验开展、进度以及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。?对于公司而言，SR604注射液进入IIb期临床试验是公司研发进程中的一个重要里程碑。从长期来看，若该药物能够成功上市，有望为公司开拓新的市场空间，提升公司在血液制品及相关治疗领域的竞争力。
2、上海莱士(002252)07月02日公告，截至2025年6月30日，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价方式累计回购公司股份50,973,052股，占公司总股本的0.77%，最高成交价为7.09元/股，最低成交价为6.62元/股，成交总金额为349,006,309.98元（不含交易佣金等交易费用）。
3、上海莱士(002252)控股股东连抛3个增持计划，共计15亿。5月22日晚，上海莱士公告称，控股股东海盈康（青岛）医疗科技有限公司（下称"海盈康"）计划自公告披露之日起6个月内，以集中竞价交易方式增持公司股份，拟增持金额不低于2.5亿元，且不超过5亿元。控股股东海盈康已先后推出3个增持计划（含本次增持计划），前两次增持计划已经完成。海盈康已经合计增持上海莱士约10亿元股份，若加上本次计划增持上限金额，累计增持金额已达近15亿元。
技术面：
评：是海尔集团旗下的控股公司，这海尔的路线看起来有点像华润。SR604注射液进入IIb期临床试验，若该药物能够成功上市，有望为公司开拓新的市场空间，提升公司在血液制品及相关治疗领域的竞争力。
仅供参考，盈亏自负。
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